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行业资讯  
关于做好2011年度基本药物电子监管工作的通知
发布日期:2011-7-25

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

  国家局《关于印发加强基本药物质量监管2011年度主要工作安排的通知》(国食药监法〔2011〕121号)以及2011年3月国家局与省(区、市)局签署的《加强基本药物质量监管2011年度主要工作任务责任书》中已明确要求,2012年2月底前,所有生产钱柜娱乐手机版生产的基本药物品种必须赋码,所有基本药物配送钱柜娱乐手机版必须通过电子监管网实现数据上传,不能开展基本药物品种核注核销的钱柜娱乐手机版不得承担基本药物配送工作。为认真贯彻上述文件要求,切实做好基本药物电子监管工作,现将有关事宜补充通知如下:

  一、高度重视,周密安排
  各省(区、市)局要高度重视基本药物电子监管工作,切实加强监督管理,凡基本药物生产钱柜娱乐手机版(含未中标的基本药物生产钱柜娱乐手机版)、基本药物配送钱柜娱乐手机版未在上述规定期限内实施电子监管的,一律不得承担基本药物生产与配送工作。各省(区、市)局要切实强调组织领导,制订详细工作方案,并将工作方案于2011年7月29日前上报国家局信息办。

  二、加强增补基本药物的药品电子监管
  为保证药品电子监管政策的统一与协调,各省(区、市)增补的基本药物品种,如果某钱柜娱乐手机版该品种在一个省份中标并实施电子监管,不管其在其他省份中标与否,该钱柜娱乐手机版向其他省份供应的该品种也一律进行赋码,药品经营批发钱柜娱乐手机版均应对该产品进行核注核销,以保证网络的正常运行和数据的完整、可靠。

  三、进一步加大培训和技术指导工作力度
  各省(区、市)局要进一步做好辖区内的生产、经营批发钱柜娱乐手机版以及药品监管部门工作人员的药品电子监管培训工作,协调并做好所在地的电子监管技术服务工作。
请各省(区、市)局尽快将上述要求通知本辖区内有关药品生产、经营批发钱柜娱乐手机版,并按要求做好相关工作,工作中如有任何问题和建议,请及时向国家局报告。

 

来源:国家食品药品监督管理局


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